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癲癇流行病學:
發病率高,0.5%左右。是一種病因複雜反復發作的神經系統綜合症。
分類:
<1>原發性癲癇:非繼發於神經系統或其他系統疾病,僅有發作期或(和)發作間期腦的電生理學改變。因大部分原發性癲癇無法完全用藥物控制或治癒,又稱“難治性癲癇”。臨床與電生理學研究證實,70%-80%的原發性癲癇是顳葉癲癇(TLE),其餘致癲癇病灶主要在額葉和枕葉;80%的TLE致癇病灶位於顳葉海馬。
<2>繼發性癲癇:症狀性癲癇。
癲癇病灶的病理改變:神經膠質增生
腫瘤
神經元丟失
澱粉樣體
含鐵血黃素沈積
腦電圖檢查可以證實引致癲癇的病灶有異常放電,但不能精確定位。
影像學檢查方法:
1.
XCT:顯示腦組織結構的解剖、形態、結構的變化,可清晰顯示腦外傷、腦腫瘤、血管畸形、腦皮質發育不良、顳葉硬化等病變。
2.
MRI:可以研究海馬的體積、信號強度及臨近結構的改變,對顳葉癲癇非硬化型的致癲癇病灶,如小的錯構瘤、低度惡性的神經膠質細胞瘤及腦組織的異位元等可良好顯示。
3.
MRS:可應用空間定位(或定閾)技術作較小體積結構中特定成分的檢測,如檢測致癇病灶的磷酸肌酸(PCr)濃度及無肌酸(Pi)的比例,反映局部代謝狀況。
4.
FMRI:可行病灶局部的血氧水平依賴性測量,識別亞臨床的、具有EEG放電活性的部位。
5.
SPECT:反映局部腦血流量。
6.
PET:反映局部腦血流量、葡萄糖代謝率、氧的攝取率、受體的變化。
SPECT、PET
、MRI的比較
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SPECT
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PET
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MRI
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空間解析度
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12
mm
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4-5
mm
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3
mm
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靈敏度
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比MRI高109
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測量的性能
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發作間期
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能
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能
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能
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發作期
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能
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可
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不能
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結構
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欠佳
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欠佳
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佳
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功能
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有限
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能
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可
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血流
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能
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能
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不能
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代謝
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不能
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能
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不能
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受體
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部分
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許多
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不能
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藥物分佈
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目前不能
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部分
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不能
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費用
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可(900¥)
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昂貴(6000¥)
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可(1000-2000¥)
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臨床應用情況
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較廣
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有限
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廣泛、普遍
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國外文獻綜述312例癲癇FDG
PET與EEG的比較
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PET定位
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病人數
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佔各組的%
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顳葉
與EEG一致
與EEG不一致
EEG不能定位
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205
194
3
8
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95
2
4
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顳葉之外
與EEG一致
與EEG不一致
EEG不能定位
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32
18
3
11
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56
9
34
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PET不能定位或陰性
顳葉EEG
顳葉外EEG
EEG不能定位
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75
36
16
23
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48
21
31
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380例癲癇患者發作間期FDG
PET顯像結果
(山東淄博萬傑醫院PET中心
GE Advance PET)
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病灶部位
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病例數
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百分比
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單側低代謝病灶
單處病灶
顳葉
顳葉外
雙處病灶
合併顳葉
不合併顳葉
一側半球彌散
雙側局限性低代謝病灶
雙側彌散性病灶
高代謝病灶
正常
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249
83
44
39
100
79
21
15
80
10
9
32
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65.5
11.6
10.2
26.3
20.8
5.5
3.9
21.1
2.6
2.4
8.4
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31例癲癇患者發作間期FDG
PET顯像結果
(上海醫科大學附屬華山醫院PET中心
Siemens ECAT EXACT HR+)
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顳葉
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21
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67.74%
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顳葉外
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5
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16.13%
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正常
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5
|
16.13%
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總陽性率
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83.87%
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原發性癲癇
20 例,陽性
15例(75%)
繼發性癲癇
11 例,陽性
11例
發作間期18F-FDG
PET顯像影像學表現:
大腦皮質FDG攝取減低(雙側、單側多發、單側局部病灶)
同側基底節和丘腦代謝減低
對側小腦代謝減低(CCD)
雙側小腦代謝減低
局部病灶性FDG攝取增高(腫瘤、毛細血管增生、亞臨床發作)
發作間期18F-FDG
PET的定位價值
PET與ECG吻合率較高(>90%)
PET與病理結果的吻合率可達90.9%(66例)
PET定位指導下進行癲癇病灶切除術,93%(30例)術後病情可得到控制
不足:缺乏特異性,不能用PET診斷是否是癲癇。
發作期顯像:癲癇病灶代謝增高的幅度差異較大
癲癇發作過程中癲癇性活動播散
發作期補捉較困難
癲癇誘發的方法尚需值得探討
PET發作間期結合SPECT血流灌注顯像(18F-FDG/99mTc-HMPAO)對癲癇病灶的定位有重要價值。
值得研究的工作:
受體顯像:11C-Carfentanil
μ受體
11C-Diprenorphineδ、κ受體
18F-Flumazenil
苯丙二氮雜卓類受體
癲癇病灶的切除對腦功能影響的估測
PET定位下立體定向放射治療癲癇
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